전립선암 치료의 새로운 전환점, 플루빅토의 도입과 기대

방사성 표적 치료제 플루빅토, 국내 도입과 치료 효과

전립선암 치료에 획기적인 전환점을 가져올 **플루빅토(Pluvicto)**가 국내에 도입되었습니다. 이 치료제는 기존 치료에 반응하지 않는 전이성 거세저항성 전립선암 환자들에게 새로운 희망을 제시하며, 국내 의료 현장에서의 활용이 본격화되고 있습니다.

플루빅토의 작용 원리와 치료 메커니즘

플루빅토는 방사성 동위원소인 루테튬-177(Lu-177)을 이용한 표적 방사성의약품입니다. 이 약물은 전립선암 세포에서 과발현되는 전립선특이막항원(PSMA)에 선택적으로 결합하여, 방사선을 통해 암세포를 사멸시키는 방식으로 작용합니다. 이러한 표적 치료는 정상 세포에 대한 손상을 최소화하면서 암세포를 효과적으로 제거할 수 있는 장점을 가지고 있습니다.

국내 도입과 치료 대상 환자

플루빅토는 2024년 5월, 식품의약품안전처로부터 국내 시판 허가를 받았습니다. 이 치료제는 이전에 안드로겐 수용체 경로 차단 치료와 탁산계열 항암제 치료에 반응하지 않는 전립선특이막항원 양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자를 대상으로 사용됩니다. 서울아산병원은 국내 최초로 테라노스틱스센터를 개소하여, 플루빅토를 활용한 치료를 본격적으로 시작하였습니다.

테라노스틱스 접근법과 플루빅토의 활용

플루빅토 치료는 '테라노스틱스(Theranostics)' 접근법을 기반으로 합니다. 이는 진단과 치료를 결합한 방식으로, 먼저 PSMA에 선택적으로 결합하는 진단용 방사성의약품을 사용하여 전립선암 맞춤 PET/CT 영상을 얻습니다. PSMA 과발현이 확인되면, 치료용 방사성의약품인 플루빅토를 주입하여 치료를 진행합니다. 이러한 맞춤형 치료는 환자 개개인의 상태에 최적화된 치료를 가능하게 합니다.(서울아산병원 뉴스룸)

글로벌 승인과 적응증 확대

플루빅토는 2022년 미국 FDA의 승인을 받았으며, 이후 적응증이 확대되어 탁산 치료를 받지 않은 더 초기 단계의 전립선암 환자에게도 사용이 가능해졌습니다. 이러한 적응증 확대는 플루빅토의 치료 효과와 안전성이 입증되었음을 의미하며, 더 많은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었습니다.(바이오스펙테이터)

플루빅토 치료의 임상 결과

임상 연구에 따르면, 플루빅토를 투여한 환자들은 질병의 진행 또는 사망 위험이 60% 감소하였고, 전체 생존기간이 4개월 연장되었습니다. 또한, 골격 관련 증상 또는 사망까지 걸린 기간에 대한 위험이 50% 감소하여 치료제의 유효성이 입증되었습니다. 이러한 결과는 플루빅토가 전립선암 치료에 있어 새로운 표준요법으로 자리매김할 수 있음을 시사합니다.(코메디닷컴, 데일리팜)

치료 과정과 관리

플루빅토는 방사성의약품으로, 약제의 방사선 반감기를 고려하여 1:1로 맞춤 제작된 약제를 항공으로 배송받은 직후 투여해야 합니다. 따라서 환자 선정부터 약제 주문과 배송, 투약까지 모든 과정을 철저히 관리해야 합니다. 서울아산병원 테라노스틱스센터는 이러한 과정을 체계적으로 관리하여 환자에게 안전하고 효과적인 치료를 제공하고 있습니다.(서울아산병원 뉴스룸)

플루빅토의 미래 전망

플루빅토는 현재 후기 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 사용되고 있지만, 향후 더 초기 단계의 전립선암 환자에게도 사용이 확대될 것으로 기대됩니다. 또한, 플루빅토의 성공은 다른 암종에 대한 방사성리간드 치료제 개발에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다. 이러한 발전은 암 치료의 패러다임을 변화시키는 데 기여할 것입니다.(바이오스펙테이터, 코메디닷컴)

결론

플루빅토의 도입은 전립선암 치료에 있어 중요한 전환점을 의미합니다. 기존 치료에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 희망을 제공하며, 맞춤형 치료를 가능하게 하는 테라노스틱스 접근법은 암 치료의 새로운 지평을 열고 있습니다. 앞으로 플루빅토의 활용이 확대되어 더 많은 환자들에게 혜택을 제공할 수 있기를 기대합니다.(서울아산병원 뉴스룸)